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Réf.: 3400932539482
Colludol Collutoire Spray est un médicament qui traite localement le mal de gorge peu intense sans fièvre. A base d'Hexamidine et de lidocaine, la solution pour pulvérisation buccale Colludol est indiquée en cas d'aphtes et de petites plaies de la bouche.

Description de Colludol Collutoire Spray :

Ceci est un médicament : lire attentivement la notice avant utilisation

Le Collutoire Colludol Spray des laboratoires Cooper est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation buccale ou oropharyngé en flacon pressurisé indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Il associe un antiseptique local (hexamidine) et un anesthésique local (chlorhydrate de lidocaïne).

Destiné à l'adulte et l’enfant de plus de 6 ans, Colludol Collutoire Spray est un traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des infections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx, facile à transporter, ce qui permet de vous soulager n'importe où et à n'importe quel moment de la journée.

Conseils d'utilisation :

  • Adulte : 1 à 2 pulvérisations de Colludol Collutoire Spray 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 2 pulvérisations par prise et 3 prises par jour.
  • Enfant de 6 à 15 ans : 1 pulvérisation 1 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1 pulvérisation par prise et 3 prises par jour.

Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. En l'absence d'amélioration des symptômes et/ou de fièvre associée au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. Récipients sous pression : ne pas exposer à une température supérieure à 50 °C, ni au soleil. Ne pas percer, ne pas jeter au feu même vide.

Contre-indications :

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

  • Enfant de moins de 6 ans.
  • Allergie connue aux anesthésiques locaux ou à l'hexamidine.

Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi :

Mises en garde :

  • Possibilité de fausse-route par anesthésie du carrefour oropharyngé : ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson ; utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.
  • L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
  • Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardiovasculaire).
  • L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  • Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
  • Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation.

Précautions d'emploi :

  • En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Grossesse et Allaitement :

  • A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Demander conseil à son médecin.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions :

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).

Effets indésirables :

  • Sensibilisation à l'hexamidine et aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique.
  • Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses-routes (cf. Mises en garde et autres Précautions particulières d'emploi).

Surdosage :

Symptômes :

  • L'application excessive pourrait conduire à un surdosage.
  • Les symptômes d'un surdosage comprennent excitation, nervosité, somnolence, nystagmus, acouphène, vision floue, nausée, vomissement, convulsions, dépression du SNC.
  • D'autres symptômes peuvent inclure une dépression cardiaque, vasodilatation, hypotension, arythmies et arrêt cardiaque.

Conduite à tenir :

  • Le traitement est symptomatique (réanimation respiratoire et ou cardiaque) et par éventuellement l'emploi d'agents anticonvulsivants type benzodiazépine ou barbiturique d'action rapide.
  • En cas de survenue d'une méthémoglobinémie, après confirmation biologique du diagnostic, le traitement comportera l'administration intraveineuse lente de 1 à 2 mg/kg de bleu de méthylène dilué.

Composition de Colludol Collutoire Spray :

Diiséthionate d'hexamidine 0,1 g/100 ml, Chlorhydrate de lidocaïne 0,2 g/100 ml. Excipients : Glycérol, Saccharose, Arôme fruit de la passion (1), Arôme pêche (2), Arôme menthe (3), Eau purifiée, Azote gaz de pressurisation.

Excipient(s) à effet notoire : éthanol, saccharose. (1) Composition de l'arôme fruit de la passion : huile d'orange déterpénée, isobutyrate de méthyle, gamma-undécalactone, acétate d'isoamyle, hexanoate d'hexyle, propylèneglycol, citrate d'éthyle. (2) Composition de l'arôme pêche : nonalactone, undecalactone, benzaldéhyde, linalol, benzoate de benzyle, butyrate de géranyle, butyrate de terpinyle, acétate d'éthyle, butyrate d'éthyle, succinate de diméthyle, propylène glycol.
(3) Composition de l'arôme menthe : huile essentielle de menthe poivrée (1 %), alcool éthylique à 70 % v/v (99 %).

Pression: 7 bars. Gaz de pressurisation: azote.

Conditionnement :

Flacon pressurisé de 30 ml sous étui carton.